Fattori determinanti i benefici dei risultati clinici della connessione Exacone®

Maggio, 2009
Exacone News 8

Autore: Ing. Sara Savasta

Il gruppo dei nostri consulenti scientifici ci riferisce che i benefici apportati dalla connessione Exacone®, oramai acclarati dagli oltre 7 anni di utilizzo clinico,(1) sono l’assoluta stabilità nel tempo, l’eccezionale quantità e qualità del tessuto molle peri-implantare, il mantenimento dell’osso crestale, il sigillo microbiologico all’interfaccia moncone/impianto, l’annullamento dei micromovimenti (figg. 1, 2).

Tutti questi vantaggi derivano dal fatto che la connessione tra impianto e moncone è realizzata tramite l’accoppiamento a cono Morse autobloccante in cui le due parti da accoppiare sono estremamente precise l’una all’altra.

Le immagini, realizzate al SEM, della giunzione impianto/moncone (in cui è stata tagliata parte della fixture) permettono di apprezzare al meglio il grado di precisione tra il cono del moncone e quello della fixture (figg. 3-5).

Infatti, la connessione tra il cono maschio del moncone e il cono femmina della fixture, ottenuta tramite l’applicazione di una forza impulsiva, si realizza poiché le microasperità della superficie del moncone compenetrano le microasperità della superficie della fixture, dando luogo ad una sorta di “saldatura a freddo”. A tal proposito si osservino le immagini al SEM di una sezione della connessione moncone/impianto attivata, sezione ortogonale all’asse moncone/impianto: è chiaramente visibile la compenetrazione delle superfici moncone/impianto (figg. 6-8).

In alcuni punti questa linea di saldatura non è più visibile, qui si è arrivati ad una perfetta compenetrazione delle due superfici e ad un perfetto sigillo microbiologico. Sezionando longitudinalmente la sezione, si può trovare il punto in cui si ha gap pari a 0 µm, si veda la zona cerchiata di rosso ai vari ingrandimenti (figg. 9-14).

Possiamo, quindi, presumere che questa chiusura zero sia presente a varie quote sulla giunzione fixture/abutment.

Esiste una linea che unisce tutti i punti a gap zero sui 360° della giunzione localizzati a varie quote sulla connessione.

Per ottenere queste precisioni micrometriche dei pezzi, partiamo ovviamente dalla specifiche del progetto determinando valori nominali e tolleranze produttive.

I prodotti sono disegnati e realizzati tramite tecnologia CAD/CAM (figg. 15, 16).

Affinché queste tolleranze siano rispettate ci siamo avvalsi di macchine di produzione CNC (Computerized Numerical Control) che sono in grado di realizzare i pezzi per tornitura con tolleranze millesimali (ordine dei micron) partendo da una barra di titanio. Ogni macchina ha sette assi di lavorazione controllati e cinquanta utensili diversi da utilizzarsi nell’ambito dello stesso pezzo (fig. 17).

Un ruolo fondamentale nel rispetto delle tolleranze è svolto dal controllo, che è presente durante tutte le fasi di produzione. I primi due pezzi di produzione di un lotto vengono controllati e i controlli reiterati fino a che la macchina non è settata secondo determinati parametri, che permettono di mantenere queste elevate precisioni. Dopo aver settato il tornio, inizia la produzione di un lotto. Ogni ora un operatore controlla un pezzo per verificare che la produzione sia sempre in accordo al settaggio iniziale. A fine produzione, l’intero lotto passa al reparto controllo qualità. Il controllo dei nostri prodotti implantologici è effettuato al 100% tramite sofisticati strumenti di altissima precisione.

In particolare, per misurare il cono maschio del moncone (così come del tappo di guarigione) e il cono femmina della fixture (così come l’analogo da laboratorio) e verificare il rispetto delle tolleranze, si utilizzano macchine automatiche controllate da un computer (fig. 18).

Il software che gestisce la macchina è opportunamente personalizzato e programmato da una squadra di tecnici ed è specifico per ciascun prodotto presente nella nostra gamma.

La precisione di misura della macchina è all’interno di 1 µm.

Il locale nel quale sono effettuati i controlli è un ambiente controllato in temperatura e umidità, per garantire lo standard delle misure indipendentemente da eventuali cambiamenti volumetrici dovuti a variazioni di temperatura. Dopo questo controllo i pezzi passano al reparto finitura per essere sottoposti al trattamento della superficie.

Al termine di questa operazione, l’intero lotto ritorna al controllo qualità per un’ulteriore verifica al 100%.

Si può concludere che la qualità di fabbricazione è in diretta correlazione con i benefici clinici della giunzione Exacone®. Il raggiungimento di tali livelli di produzione e il loro mantenimento nel tempo esige un impiego non indifferente di energie, mezzi economici e la più rigorosa attenzione di tutti i reparti coinvolti; per tutto questo il sistema implantare Exacone® ha ottenuto, ovviamente, il marchio CE ed è riconosciuto in accordo alle prescrizioni USA-FDA 21 CFR Part 820 e a quelle del Korean Medical Device Act – maggio 2003 e successive modifiche, normative più esigenti a livello mondiale.

Infine, a garanzia dell’originalità del prodotto, il cono di tutti i monconi è marcato con il logo Leone (fig. 19), a significare che il pezzo è stato realizzato secondo gli standard produttivi Leone e che ha superato tutti i test di controllo qualità

Immagini SEM realizzate presso il Centro Ricerche Biotecnologiche Marco Pozzi

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